Syndrome de GIANOTTI - CROSTI
(acrodermatite papuleuse infantile, papular acrodermatitis of childhood)

Dermatose aiguë, transitoire, concerne le plus souvent un enfant entre 2 et 6 ans.
Les joues et les membres sont atteints par ces papules érythémateuses, de même que les fesses. Le respect relatif du tronc est un élément important pour le diagnostic clinique.
Persistance pendant 2 à 3 semaines, guérison spontanée sans traitement. Evolution prolongée possible.
Ce syndrome est classiquement associé à une infection récente par le virus de l'hépatite B, justifiant le dosage systématique des transaminases hépatiques.
Néanmoins, l'
Epstein-Barr virus est la cause la plus fréquente, dans plus de 3/4 des cas (1). Autres virus incriminés : virus de l'hépatite A, Coxsackie A16, Adénovirus 1 et 2, Echo-virus 8, CMV, HHV6 et 7 (2,3). Autres agents : vaccinations, toxoplasmose, mycoplasma pneumoniae (1).
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Visage

Avant-bras


Ci-dessous, autre enfant de 18 mois, syndrome de Gianotti et Crosti.

Syndrome de Gianotti-Crosti

(C) E.PIERARD
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Références :

(1) Angoulvant N. et coll. Infection aigue à mycoplasma pneumoniae : une nouvelle étiologie du syndrome de Gianotti Crosti. Ann Dermatol Venereol 1999;126:2S153.
(2) Champion RH, Burton JL, Burns DA, et al: Textbook of Dermatology. Boston, Mass: Blackwell; 1998: chap. 26 Viral infections.
(3) Chuh AA, Chan HH, Chiu SS, Ng HY, Peiris JS. A prospective case control study of the association of Gianotti-Crosti syndrome with human herpesvirus 6 and human herpesvirus 7 infections. Pediatr Dermatol. 2002 Nov-Dec;19(6):492-7 [Résumé MEDLINE].