Syndrome de GIANOTTI -
CROSTI
(acrodermatite papuleuse
infantile, papular acrodermatitis of childhood)
Dermatose aiguë, transitoire,
concerne le plus souvent un enfant entre 2 et 6 ans.
Les joues et les membres
sont atteints par ces papules érythémateuses, de même que
les fesses. Le respect relatif du tronc est un élément important
pour le diagnostic clinique.
Persistance pendant 2 à 3 semaines, guérison spontanée
sans traitement. Evolution prolongée possible.
Ce syndrome est classiquement associé à une infection récente
par le virus de l'hépatite B, justifiant le dosage systématique
des transaminases hépatiques.
Néanmoins, l' Epstein-Barr
virus est la cause la
plus fréquente, dans plus de 3/4 des cas (1).
Autres virus incriminés : virus de l'hépatite A, Coxsackie A16,
Adénovirus 1 et 2, Echo-virus 8, CMV, HHV6 et 7 (2,3). Autres agents : vaccinations, toxoplasmose, mycoplasma pneumoniae
(1).
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Références :
(1) Angoulvant N. et coll. Infection
aigue à mycoplasma pneumoniae : une nouvelle étiologie du syndrome
de Gianotti Crosti. Ann Dermatol Venereol 1999;126:2S153.
(2) Champion RH, Burton JL, Burns
DA, et al: Textbook of Dermatology. Boston, Mass: Blackwell; 1998: chap. 26
Viral infections.
(3) Chuh AA, Chan HH, Chiu SS, Ng
HY, Peiris JS. A prospective case control study of the association of Gianotti-Crosti
syndrome with human herpesvirus 6 and human herpesvirus 7 infections. Pediatr
Dermatol. 2002 Nov-Dec;19(6):492-7 [Résumé MEDLINE].